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第八節(jié) 豬傳染性萎縮性鼻炎
來(lái)源：rhmwigl.cn 發(fā)布時(shí)間：2020/3/16 10:41:53
豬傳染性萎縮性鼻炎(簡(jiǎn)寫AR)是由支氣管敗血波氏桿菌引起的豬一種慢性呼吸道傳染病，其特征為鼻炎、鼻梁變形、鼻甲骨萎縮，以鼻甲骨下卷曲部最常見。臨床癥狀表現(xiàn)為打噴嚏、鼻塞、顏面部變形或歪斜，病豬生長(zhǎng)緩慢，常見于2～5月齡豬。
本病1830年在德國(guó)發(fā)現(xiàn)，此后在英、法、美、加拿大、前蘇聯(lián)發(fā)生。日本從美國(guó)引進(jìn)種豬發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)遍布養(yǎng)豬發(fā)達(dá)國(guó)家，據(jù)報(bào)道世界豬群約有25%～50%受感染。美國(guó)本病血清學(xué)陽(yáng)性率達(dá)54%，已成為重要豬傳染病之一。我國(guó)1964年浙江余姚從英國(guó)進(jìn)口’約克’種豬發(fā)現(xiàn)本病，20世紀(jì)70年代我國(guó)一些省、市從歐、美等國(guó)家大批引進(jìn)瘦肉型種豬使本病多渠道傳入我國(guó)，1984年云南省獸醫(yī)防疫站，對(duì)省內(nèi)12個(gè)縣進(jìn)行血清學(xué)調(diào)查，豬的血清陽(yáng)性率達(dá)71.2%，因此造成本病在我國(guó)傳播，主要原因是對(duì)國(guó)外引進(jìn)種豬缺乏嚴(yán)格檢疫。
病原 初步研究結(jié)果：I相支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchisseptica)(簡(jiǎn)寫B(tài)b)和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(簡(jiǎn)寫Pm)是原發(fā)性感染因子。 Bb-I相曾作為AR主要病原，現(xiàn)證明此菌單獨(dú)不能引起漸進(jìn)性AR病例。 Pm毒素源性菌株是英膜血清A、D型株(Pm-A、D株)，所產(chǎn)生的耐熱毒素，能使皮膚壞死，并能致死小鼠(腹腔注射)。以Bb及Pm -D或A株聯(lián)合感染SPF和無(wú)菌豬，能引起鼻甲骨嚴(yán)重?fù)p害和鼻吻變短。但Bb不是惟一因素，因?yàn)槠渌蛩匾材軓?fù)制本病。以Pm -D或A型株毒素，單獨(dú)給健康豬接種，可以發(fā)生AR和嚴(yán)重病變；健康豬群中Bb及Pm -A、D株帶菌現(xiàn)象普遍存在；在自然病例中Rr A、D株不能經(jīng)常檢出。表明除病原因子外，其他應(yīng)激因素有助于AR發(fā)生。如任何一種營(yíng)養(yǎng)成分缺乏，都可能加劇本病的發(fā)生；不同年(月)齡的豬連續(xù)飼養(yǎng)，密集、擁擠、過(guò)冷、過(guò)熱、空氣污濁、通風(fēng)不良、長(zhǎng)期飼喂粉料；甚至遺傳因素等均能促進(jìn)AR發(fā)生。其他如綠膿桿菌、放線菌、豬細(xì)胞巨化病毒、皰疹病毒也參與致病過(guò)程，使病變加重。
Bb為球桿菌，呈兩極染色，革蘭氏染色陰性，不產(chǎn)生芽孢，有的有莢膜，有周鞭毛。需氧，培養(yǎng)基中加入血液可助其生長(zhǎng)。在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小，呈透明煙灰色。肉湯培養(yǎng)物有腐霉味。鮮血瓊脂上產(chǎn)生。溶血。不發(fā)酵糖類，利用檸檬酸鹽和分解尿素。
本菌不論在動(dòng)物的鼻腔內(nèi)或人工培養(yǎng)上均極易發(fā)生變異，有三個(gè)菌相。其中病原性強(qiáng)的菌相是有莢膜的I相菌，具有K抗原和強(qiáng)壞死毒素(似內(nèi)毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則毒力弱。I相菌由于抗體的作用或在不適當(dāng)?shù)臈l件下，可向Ⅲ相菌變異。
I相菌感染新生豬后，在鼻腔里增殖，存留的時(shí)間長(zhǎng)達(dá)1年之久。
本菌的抵抗力不強(qiáng)，一般消毒藥均可使其致死。
行病學(xué) 任何年齡的豬都可感染本病，但以仔豬的易感性最大。1周齡豬感染后可引起原發(fā)性肺炎，致全窩仔豬死亡，發(fā)病率一般隨年齡增長(zhǎng)而下降。1個(gè)月齡內(nèi)感染，常在數(shù)周后發(fā)生鼻炎，并引起鼻甲骨萎縮。斷奶后感染，一般只產(chǎn)生輕微病變，有的只有組織學(xué)變化。但也有病例甚至發(fā)生嚴(yán)重病變。病豬和帶菌豬是主要傳染源。其他動(dòng)物如犬、貓、家畜(禽)、兔、鼠、狐及人均可帶菌，甚至引起鼻炎、支氣管肺炎等，因此也可能成為傳染源。
傳染方式主要是飛沫傳播，帶菌母豬通過(guò)接觸，經(jīng)呼吸道感染仔豬，不同月齡豬再通過(guò)水平傳播擴(kuò)大到全群。
AR在豬群內(nèi)傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性。各種應(yīng)激因素可使發(fā)病率增加，品種不同的豬，易感性也有差異，國(guó)內(nèi)土種豬較少發(fā)病。
癥狀 AR早期癥狀，多見于6～8周齡仔豬。表現(xiàn)鼻炎，出現(xiàn)噴囔、流涕和吸氣困難。流涕為漿液一黏液膿性滲出物，個(gè)別豬因強(qiáng)烈噴囔而發(fā)生鼻阻。病豬常因鼻炎刺激黏膜而表現(xiàn)不安，如搖頭、拱地、搔抓或摩擦鼻部。吸氣時(shí)鼻孔開張，發(fā)出解聲，嚴(yán)重的張口呼吸。由于鼻淚管阻塞，淚液流出眼外，在眼內(nèi)毗下皮膚上形成彎月形的濕潤(rùn)區(qū)，被塵土沾污后黏結(jié)成黑色痕跡。
繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮，致使鼻腔和面部變形，是AR特征性癥狀。如兩側(cè)鼻甲骨病損相同時(shí)，外觀鼻短縮，此時(shí)因皮膚和皮下組織正常發(fā)育，使鼻盤正后部皮膚形成較深的皺褶；若一側(cè)鼻甲骨萎縮嚴(yán)重，則使鼻彎向同一側(cè)；鼻甲骨萎縮，額竇不能正常發(fā)育，使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形。體溫一般正常，病豬生長(zhǎng)停滯，難以肥育，有的成為僵豬。
鼻甲骨萎縮與感染周齡和是否發(fā)生重復(fù)感染以及其他應(yīng)激因素存在與否的關(guān)系非常密切。如周齡愈小，感染后出現(xiàn)鼻甲骨萎縮的可能性就愈大，愈嚴(yán)重。一次感染后，若無(wú)發(fā)生新的重復(fù)或混合感染，萎縮的鼻甲骨可以再生。有的鼻炎延及篩骨板，則感染可經(jīng)此而擴(kuò)散至大腦，發(fā)生腦炎。此外，病豬常有肺炎發(fā)生，其原因可能是由于鼻甲骨損壞，異物和繼發(fā)性細(xì)菌侵入肺部造成，也可能是主要病原直接引發(fā)的結(jié)果。因此，鼻甲骨的萎縮促進(jìn)肺炎的發(fā)生，而肺炎又反過(guò)來(lái)加重鼻甲骨萎縮病演過(guò)程。
病變 Bb-I相菌易固著在鼻腔黏膜上皮細(xì)胞上，進(jìn)行增殖后，其壞死毒素引起鼻腔上皮發(fā)炎、增生和退變。如果不是反復(fù)感染，這種病變是可以修復(fù)的。使黏膜受損后，給Pm毒素源菌株寄居和增殖創(chuàng)造了條件。Pm毒素使鼻甲骨上皮增生，黏液腺萎縮，軟骨溶解和間質(zhì)細(xì)胞增生。
這些變化將最終取代骨梁和成骨性與破骨性組織，最后導(dǎo)致軟骨溶解，以后可能纖維組織化。臨床上則發(fā)生漸進(jìn)性萎縮病變，使豬吻變短或歪鼻。
病變一般局限于鼻腔和鄰近組織，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮，特別是下鼻甲骨的下卷曲最為常見。間有萎縮限于篩骨和上鼻甲骨的。有的萎縮嚴(yán)重，甚至鼻甲骨消失，而只留下小塊黏膜皺榴附在鼻腔的外側(cè)壁上。
鼻腔常有大量的黏膿性甚至干酪性滲出物，隨病程長(zhǎng)短和繼發(fā)性感染的性質(zhì)而異。急性時(shí)(早期)滲出物含有脫落的上皮碎屑。慢性時(shí)(后期)，鼻黏膜一般蒼白，輕度水腫。竇黏膜中度充血，有時(shí)竇內(nèi)充滿黏液性分泌物。病變轉(zhuǎn)移到篩骨時(shí)，當(dāng)除去篩骨前面的骨性障礙后，可見大量黏液或膿性滲出物的積聚。
診斷 AR依據(jù)頻繁噴嚏、吸氣困難，鼻黏膜發(fā)炎、生長(zhǎng)停滯和鼻面部變形易作出現(xiàn)場(chǎng)診斷。有條件者，可用X射線作早期診斷。用鼻腔鏡檢查也是一種輔助性診斷方法。
病理解剖學(xué)診斷：是目前診斷AR最實(shí)用的方法。一般在鼻黏膜、鼻甲骨等處可以發(fā)現(xiàn)典型的病理變化。沿兩側(cè)第一、二對(duì)前臼齒間的連線鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和變化。正常的鼻甲骨明顯地分為上下兩個(gè)卷曲。上卷曲呈現(xiàn)兩個(gè)完全的彎轉(zhuǎn)，而下卷曲的彎轉(zhuǎn)則較少，僅有一個(gè)或1/4彎轉(zhuǎn)，有點(diǎn)像鈍的魚鉤，鼻中隔正直。當(dāng)鼻甲骨萎縮時(shí)，卷曲變小而鈍直，甚至消失。但應(yīng)注意，如果橫切面鋸得太前，因下鼻甲骨卷曲的形狀不同，可能導(dǎo)致誤診。也可以沿頭部正中線縱鋸，再用利剪刀把下鼻甲骨的側(cè)連接剪斷，取下鼻甲骨，從不同的水平作橫斷面，依據(jù)鼻甲骨變化，進(jìn)行觀察和比較作出診斷。這種方法較為費(fèi)時(shí)，但采集病料時(shí)不易污染。
微生物學(xué)診斷：目前主要是對(duì)Bb及Pm兩種主要致病菌的檢查。通過(guò)鼻腔拭子的培養(yǎng)是常用的方法。先保定好動(dòng)物，清洗鼻的外部，將帶柄的棉拭子(長(zhǎng)約30cm)插入鼻腔，輕輕旋轉(zhuǎn)，把棉拭取出，放入無(wú)菌的PBS中，盡快地進(jìn)行培養(yǎng)。 Bb分離培養(yǎng)一般用改良麥康凱瓊脂(加1%葡萄糖，pH7.2)，5%馬血瓊脂或胰蛋白胨瓊脂等。出現(xiàn)可疑菌落，移植生長(zhǎng)后，根據(jù)菌落形態(tài)、染色、凝集反應(yīng)與生化反應(yīng)進(jìn)行鑒定，再用抗K和抗O血清作凝集試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)I相菌。 Bb有抵抗呋喃妥因(最小抑菌濃度大于200μg／mL)的特性，用濾紙法(300μg紙片)觀察抑菌圈的有無(wú)，可以鑒別本菌與其他革蘭氏陰性球桿菌。取分離培養(yǎng)物0.5mL腹腔接種豚鼠，如為本菌可于24～48h內(nèi)發(fā)生腹膜炎而致死。剖檢見腹膜出血，肝、脾和部分大腸有黏性滲出物并形成假膜。若培養(yǎng)物感染3～5日齡健康豬，經(jīng)1個(gè)月臨床觀察，再經(jīng)病理學(xué)和病原學(xué)檢查結(jié)果最為可靠。
血清學(xué)診斷：豬感染Bb后2～4周，血清中即出現(xiàn)凝集抗體，至少維持4個(gè)月，但一般感染仔豬須在12周齡后才可以檢出此種抗體。有些國(guó)家采用試管血清凝集反應(yīng)診斷本病。試管法將待檢血清作系列稀釋后加等量抗原，充分振蕩，在37℃溫箱中放置24h判定結(jié)果。判定結(jié)果暫定1:80’++’以上為陽(yáng)性，1:40’++’為可疑，1:20以下為陰性。此外，尚可用熒光抗體技術(shù)進(jìn)行診斷.
類癥鑒別應(yīng)注意與傳染性壞死性鼻炎和骨軟病相區(qū)別。前者由壞死桿菌所致，主要發(fā)生于外傷后感染，引起軟組織及骨組織壞死、腐臭，并形成潰瘍或瘺管；骨軟病表現(xiàn)頭部腫大變形，但無(wú)噴嚏和流淚癥狀，有骨質(zhì)疏松變化，鼻甲骨不萎縮。
防制 免疫接種：現(xiàn)有兩種疫苗①Bb(I相菌)滅活油劑苗；②Bb-Pm滅活油劑二聯(lián)苗。可用于母豬產(chǎn)仔前2個(gè)月及1個(gè)月分別接種，以提高母源抗體滴度，保護(hù)初生仔豬幾周內(nèi)不受本病感染。也可給1～3周齡仔豬，進(jìn)行免疫，間隔1周進(jìn)行二免，目前看來(lái)以二聯(lián)苗效果最好。
藥物防治：為了控制仔母鏈傳染，應(yīng)在母豬妊娠最后1個(gè)月內(nèi)給予預(yù)防性藥物。常用SD100g/t飼料和土霉素400g/t飼料。乳豬在出生3周內(nèi)，最后選用敏感的抗生素注射或鼻內(nèi)噴霧，每周1～2次，每鼻孔0.5mL，直到斷乳為止。育成豬也可用磺胺或抗生素防治，連用4～5周，育肥豬宰前應(yīng)停藥。
改善飼養(yǎng)管理：產(chǎn)仔斷奶和育肥各階段均采用全進(jìn)全出飼養(yǎng)體制；提高生育母豬群年齡，避免引進(jìn)大量年青母豬；降低豬群飼養(yǎng)密度，嚴(yán)格衛(wèi)生防疫制度，減少空氣中病原體、塵埃與有害氣體，改善通風(fēng)條件，豬舍空舍和嚴(yán)格消毒，保持豬舍清潔、干燥、保暖，減少各種應(yīng)激。新購(gòu)人豬，必須隔離檢疫。
對(duì)有病豬場(chǎng)，實(shí)行嚴(yán)格檢疫。有明顯癥狀和可疑癥狀的豬應(yīng)淘汰。凡曾與病豬及可疑病豬有接觸的豬應(yīng)隔離飼養(yǎng)，觀察3～6個(gè)月，完全沒(méi)有可疑癥狀者認(rèn)為健康；如仍有病豬出現(xiàn)則視為不安全，則應(yīng)嚴(yán)格禁止出售種豬和苗豬。良種母豬感染后，臨產(chǎn)時(shí)消毒產(chǎn)房，分娩接產(chǎn)仔豬，送健康母豬帶乳，培育健康豬群。在檢疫、隔離和處理病豬過(guò)程中，要嚴(yán)格消毒。
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本病1830年在德國(guó)發(fā)現(xiàn)，此后在英、法、美、加拿大、前蘇聯(lián)發(fā)生。日本從美國(guó)引進(jìn)種豬發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)遍布養(yǎng)豬發(fā)達(dá)國(guó)家，據(jù)報(bào)道世界豬群約有25%～50%受感染。美國(guó)本病血清學(xué)陽(yáng)性率達(dá)54%，已成為重要豬傳染病之一。我國(guó)1964年浙江余姚從英國(guó)進(jìn)口’約克’種豬發(fā)現(xiàn)本病，20世紀(jì)70年代我國(guó)一些省、市從歐、美等國(guó)家大批引進(jìn)瘦肉型種豬使本病多渠道傳入我國(guó)，1984年云南省獸醫(yī)防疫站，對(duì)省內(nèi)12個(gè)縣進(jìn)行血清學(xué)調(diào)查，豬的血清陽(yáng)性率達(dá)71.2%，因此造成本病在我國(guó)傳播，主要原因是對(duì)國(guó)外引進(jìn)種豬缺乏嚴(yán)格檢疫。
病原 初步研究結(jié)果：I相支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchisseptica)(簡(jiǎn)寫B(tài)b)和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(簡(jiǎn)寫Pm)是原發(fā)性感染因子。 Bb-I相曾作為AR主要病原，現(xiàn)證明此菌單獨(dú)不能引起漸進(jìn)性AR病例。 Pm毒素源性菌株是英膜血清A、D型株(Pm-A、D株)，所產(chǎn)生的耐熱毒素，能使皮膚壞死，并能致死小鼠(腹腔注射)。以Bb及Pm -D或A株聯(lián)合感染SPF和無(wú)菌豬，能引起鼻甲骨嚴(yán)重?fù)p害和鼻吻變短。但Bb不是惟一因素，因?yàn)槠渌蛩匾材軓?fù)制本病。以Pm -D或A型株毒素，單獨(dú)給健康豬接種，可以發(fā)生AR和嚴(yán)重病變；健康豬群中Bb及Pm -A、D株帶菌現(xiàn)象普遍存在；在自然病例中Rr A、D株不能經(jīng)常檢出。表明除病原因子外，其他應(yīng)激因素有助于AR發(fā)生。如任何一種營(yíng)養(yǎng)成分缺乏，都可能加劇本病的發(fā)生；不同年(月)齡的豬連續(xù)飼養(yǎng)，密集、擁擠、過(guò)冷、過(guò)熱、空氣污濁、通風(fēng)不良、長(zhǎng)期飼喂粉料；甚至遺傳因素等均能促進(jìn)AR發(fā)生。其他如綠膿桿菌、放線菌、豬細(xì)胞巨化病毒、皰疹病毒也參與致病過(guò)程，使病變加重。
Bb為球桿菌，呈兩極染色，革蘭氏染色陰性，不產(chǎn)生芽孢，有的有莢膜，有周鞭毛。需氧，培養(yǎng)基中加入血液可助其生長(zhǎng)。在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小，呈透明煙灰色。肉湯培養(yǎng)物有腐霉味。鮮血瓊脂上產(chǎn)生。溶血。不發(fā)酵糖類，利用檸檬酸鹽和分解尿素。
本菌不論在動(dòng)物的鼻腔內(nèi)或人工培養(yǎng)上均極易發(fā)生變異，有三個(gè)菌相。其中病原性強(qiáng)的菌相是有莢膜的I相菌，具有K抗原和強(qiáng)壞死毒素(似內(nèi)毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則毒力弱。I相菌由于抗體的作用或在不適當(dāng)?shù)臈l件下，可向Ⅲ相菌變異。
I相菌感染新生豬后，在鼻腔里增殖，存留的時(shí)間長(zhǎng)達(dá)1年之久。
本菌的抵抗力不強(qiáng)，一般消毒藥均可使其致死。
行病學(xué) 任何年齡的豬都可感染本病，但以仔豬的易感性最大。1周齡豬感染后可引起原發(fā)性肺炎，致全窩仔豬死亡，發(fā)病率一般隨年齡增長(zhǎng)而下降。1個(gè)月齡內(nèi)感染，常在數(shù)周后發(fā)生鼻炎，并引起鼻甲骨萎縮。斷奶后感染，一般只產(chǎn)生輕微病變，有的只有組織學(xué)變化。但也有病例甚至發(fā)生嚴(yán)重病變。病豬和帶菌豬是主要傳染源。其他動(dòng)物如犬、貓、家畜(禽)、兔、鼠、狐及人均可帶菌，甚至引起鼻炎、支氣管肺炎等，因此也可能成為傳染源。
傳染方式主要是飛沫傳播，帶菌母豬通過(guò)接觸，經(jīng)呼吸道感染仔豬，不同月齡豬再通過(guò)水平傳播擴(kuò)大到全群。
AR在豬群內(nèi)傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性。各種應(yīng)激因素可使發(fā)病率增加，品種不同的豬，易感性也有差異，國(guó)內(nèi)土種豬較少發(fā)病。
癥狀 AR早期癥狀，多見于6～8周齡仔豬。表現(xiàn)鼻炎，出現(xiàn)噴囔、流涕和吸氣困難。流涕為漿液一黏液膿性滲出物，個(gè)別豬因強(qiáng)烈噴囔而發(fā)生鼻阻。病豬常因鼻炎刺激黏膜而表現(xiàn)不安，如搖頭、拱地、搔抓或摩擦鼻部。吸氣時(shí)鼻孔開張，發(fā)出解聲，嚴(yán)重的張口呼吸。由于鼻淚管阻塞，淚液流出眼外，在眼內(nèi)毗下皮膚上形成彎月形的濕潤(rùn)區(qū)，被塵土沾污后黏結(jié)成黑色痕跡。
繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮，致使鼻腔和面部變形，是AR特征性癥狀。如兩側(cè)鼻甲骨病損相同時(shí)，外觀鼻短縮，此時(shí)因皮膚和皮下組織正常發(fā)育，使鼻盤正后部皮膚形成較深的皺褶；若一側(cè)鼻甲骨萎縮嚴(yán)重，則使鼻彎向同一側(cè)；鼻甲骨萎縮，額竇不能正常發(fā)育，使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形。體溫一般正常，病豬生長(zhǎng)停滯，難以肥育，有的成為僵豬。
鼻甲骨萎縮與感染周齡和是否發(fā)生重復(fù)感染以及其他應(yīng)激因素存在與否的關(guān)系非常密切。如周齡愈小，感染后出現(xiàn)鼻甲骨萎縮的可能性就愈大，愈嚴(yán)重。一次感染后，若無(wú)發(fā)生新的重復(fù)或混合感染，萎縮的鼻甲骨可以再生。有的鼻炎延及篩骨板，則感染可經(jīng)此而擴(kuò)散至大腦，發(fā)生腦炎。此外，病豬常有肺炎發(fā)生，其原因可能是由于鼻甲骨損壞，異物和繼發(fā)性細(xì)菌侵入肺部造成，也可能是主要病原直接引發(fā)的結(jié)果。因此，鼻甲骨的萎縮促進(jìn)肺炎的發(fā)生，而肺炎又反過(guò)來(lái)加重鼻甲骨萎縮病演過(guò)程。
病變 Bb-I相菌易固著在鼻腔黏膜上皮細(xì)胞上，進(jìn)行增殖后，其壞死毒素引起鼻腔上皮發(fā)炎、增生和退變。如果不是反復(fù)感染，這種病變是可以修復(fù)的。使黏膜受損后，給Pm毒素源菌株寄居和增殖創(chuàng)造了條件。Pm毒素使鼻甲骨上皮增生，黏液腺萎縮，軟骨溶解和間質(zhì)細(xì)胞增生。
這些變化將最終取代骨梁和成骨性與破骨性組織，最后導(dǎo)致軟骨溶解，以后可能纖維組織化。臨床上則發(fā)生漸進(jìn)性萎縮病變，使豬吻變短或歪鼻。
病變一般局限于鼻腔和鄰近組織，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮，特別是下鼻甲骨的下卷曲最為常見。間有萎縮限于篩骨和上鼻甲骨的。有的萎縮嚴(yán)重，甚至鼻甲骨消失，而只留下小塊黏膜皺榴附在鼻腔的外側(cè)壁上。
鼻腔常有大量的黏膿性甚至干酪性滲出物，隨病程長(zhǎng)短和繼發(fā)性感染的性質(zhì)而異。急性時(shí)(早期)滲出物含有脫落的上皮碎屑。慢性時(shí)(后期)，鼻黏膜一般蒼白，輕度水腫。竇黏膜中度充血，有時(shí)竇內(nèi)充滿黏液性分泌物。病變轉(zhuǎn)移到篩骨時(shí)，當(dāng)除去篩骨前面的骨性障礙后，可見大量黏液或膿性滲出物的積聚。
診斷 AR依據(jù)頻繁噴嚏、吸氣困難，鼻黏膜發(fā)炎、生長(zhǎng)停滯和鼻面部變形易作出現(xiàn)場(chǎng)診斷。有條件者，可用X射線作早期診斷。用鼻腔鏡檢查也是一種輔助性診斷方法。
病理解剖學(xué)診斷：是目前診斷AR最實(shí)用的方法。一般在鼻黏膜、鼻甲骨等處可以發(fā)現(xiàn)典型的病理變化。沿兩側(cè)第一、二對(duì)前臼齒間的連線鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和變化。正常的鼻甲骨明顯地分為上下兩個(gè)卷曲。上卷曲呈現(xiàn)兩個(gè)完全的彎轉(zhuǎn)，而下卷曲的彎轉(zhuǎn)則較少，僅有一個(gè)或1/4彎轉(zhuǎn)，有點(diǎn)像鈍的魚鉤，鼻中隔正直。當(dāng)鼻甲骨萎縮時(shí)，卷曲變小而鈍直，甚至消失。但應(yīng)注意，如果橫切面鋸得太前，因下鼻甲骨卷曲的形狀不同，可能導(dǎo)致誤診。也可以沿頭部正中線縱鋸，再用利剪刀把下鼻甲骨的側(cè)連接剪斷，取下鼻甲骨，從不同的水平作橫斷面，依據(jù)鼻甲骨變化，進(jìn)行觀察和比較作出診斷。這種方法較為費(fèi)時(shí)，但采集病料時(shí)不易污染。
微生物學(xué)診斷：目前主要是對(duì)Bb及Pm兩種主要致病菌的檢查。通過(guò)鼻腔拭子的培養(yǎng)是常用的方法。先保定好動(dòng)物，清洗鼻的外部，將帶柄的棉拭子(長(zhǎng)約30cm)插入鼻腔，輕輕旋轉(zhuǎn)，把棉拭取出，放入無(wú)菌的PBS中，盡快地進(jìn)行培養(yǎng)。 Bb分離培養(yǎng)一般用改良麥康凱瓊脂(加1%葡萄糖，pH7.2)，5%馬血瓊脂或胰蛋白胨瓊脂等。出現(xiàn)可疑菌落，移植生長(zhǎng)后，根據(jù)菌落形態(tài)、染色、凝集反應(yīng)與生化反應(yīng)進(jìn)行鑒定，再用抗K和抗O血清作凝集試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)I相菌。 Bb有抵抗呋喃妥因(最小抑菌濃度大于200μg／mL)的特性，用濾紙法(300μg紙片)觀察抑菌圈的有無(wú)，可以鑒別本菌與其他革蘭氏陰性球桿菌。取分離培養(yǎng)物0.5mL腹腔接種豚鼠，如為本菌可于24～48h內(nèi)發(fā)生腹膜炎而致死。剖檢見腹膜出血，肝、脾和部分大腸有黏性滲出物并形成假膜。若培養(yǎng)物感染3～5日齡健康豬，經(jīng)1個(gè)月臨床觀察，再經(jīng)病理學(xué)和病原學(xué)檢查結(jié)果最為可靠。
血清學(xué)診斷：豬感染Bb后2～4周，血清中即出現(xiàn)凝集抗體，至少維持4個(gè)月，但一般感染仔豬須在12周齡后才可以檢出此種抗體。有些國(guó)家采用試管血清凝集反應(yīng)診斷本病。試管法將待檢血清作系列稀釋后加等量抗原，充分振蕩，在37℃溫箱中放置24h判定結(jié)果。判定結(jié)果暫定1:80’++’以上為陽(yáng)性，1:40’++’為可疑，1:20以下為陰性。此外，尚可用熒光抗體技術(shù)進(jìn)行診斷.
類癥鑒別應(yīng)注意與傳染性壞死性鼻炎和骨軟病相區(qū)別。前者由壞死桿菌所致，主要發(fā)生于外傷后感染，引起軟組織及骨組織壞死、腐臭，并形成潰瘍或瘺管；骨軟病表現(xiàn)頭部腫大變形，但無(wú)噴嚏和流淚癥狀，有骨質(zhì)疏松變化，鼻甲骨不萎縮。
防制 免疫接種：現(xiàn)有兩種疫苗①Bb(I相菌)滅活油劑苗；②Bb-Pm滅活油劑二聯(lián)苗。可用于母豬產(chǎn)仔前2個(gè)月及1個(gè)月分別接種，以提高母源抗體滴度，保護(hù)初生仔豬幾周內(nèi)不受本病感染。也可給1～3周齡仔豬，進(jìn)行免疫，間隔1周進(jìn)行二免，目前看來(lái)以二聯(lián)苗效果最好。
藥物防治：為了控制仔母鏈傳染，應(yīng)在母豬妊娠最后1個(gè)月內(nèi)給予預(yù)防性藥物。常用SD100g/t飼料和土霉素400g/t飼料。乳豬在出生3周內(nèi)，最后選用敏感的抗生素注射或鼻內(nèi)噴霧，每周1～2次，每鼻孔0.5mL，直到斷乳為止。育成豬也可用磺胺或抗生素防治，連用4～5周，育肥豬宰前應(yīng)停藥。
改善飼養(yǎng)管理：產(chǎn)仔斷奶和育肥各階段均采用全進(jìn)全出飼養(yǎng)體制；提高生育母豬群年齡，避免引進(jìn)大量年青母豬；降低豬群飼養(yǎng)密度，嚴(yán)格衛(wèi)生防疫制度，減少空氣中病原體、塵埃與有害氣體，改善通風(fēng)條件，豬舍空舍和嚴(yán)格消毒，保持豬舍清潔、干燥、保暖，減少各種應(yīng)激。新購(gòu)人豬，必須隔離檢疫。
對(duì)有病豬場(chǎng)，實(shí)行嚴(yán)格檢疫。有明顯癥狀和可疑癥狀的豬應(yīng)淘汰。凡曾與病豬及可疑病豬有接觸的豬應(yīng)隔離飼養(yǎng)，觀察3～6個(gè)月，完全沒(méi)有可疑癥狀者認(rèn)為健康；如仍有病豬出現(xiàn)則視為不安全，則應(yīng)嚴(yán)格禁止出售種豬和苗豬。良種母豬感染后，臨產(chǎn)時(shí)消毒產(chǎn)房，分娩接產(chǎn)仔豬，送健康母豬帶乳，培育健康豬群。在檢疫、隔離和處理病豬過(guò)程中，要嚴(yán)格消毒。
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